九游会J9

医疗器械委托研发效劳涵盖临床前研究、小规模试产、注册申报和上市后生产四个环节
，公司凭证客户差别环节提供针对性效劳
，主要包括市场调研、危害治理、研发设计、产品定型和工艺流程优化等

依托专业的手艺效劳团队、优质的战略相助资源
，为海内外医疗器械企业提供注册咨询效劳
，助推企业从产品手艺文件撰写
，产品检测、临床评估与临床试验
，申报和跟踪
，相关资质治理等环节着手
，建设桥梁纽带
，为产品顺遂上市保驾护航。

专注于医疗器械质量系统和合规相关向导和培训
，课程内容涵盖：研发、系统、磨练、临床、注册、生产、流通、工业妄想、投融资等整个医疗器械生命周期。

主要向医疗器械研发主体提供产品临床研究效劳
，以临床试验为焦点效劳
，与临床CRO龙头泰格医药类似
，都能资助客户加速临床试验历程
，更快地进入注册申报环节。

依托于公司现在的产品研发能力、制造生产能力
，以及医疗器械注册、质量治理系统建设等效劳能力
，公司现在已经可以为客户提供医疗器械从设计、生产到注册的全流程效劳